i corgi slika Cindy Haggerty s Fotolia.com
Geni vašeg velškog korgija - bilo da je riječ o Pembrokeu ili kardiganu - sve osim što osiguravaju nježnog, odanog poocha niskog rasta. Ali geni vašeg psa također predstavljaju veći rizik za određene urođene bolesti. U mnogim slučajevima rana intervencija može vam pomoći da održavate niskog vozača u vrhunskoj formi.
Pasja degenerativna mijelopatija
1941., veliki igrač bejzbola Lou Gherig izgubio je borbu s amiotrofičnom lateralnom sklerozom ili ALS. Gotovo pola stoljeća kasnije, dr. Gary Johnson i njegovi kolege otkrili su da degenerativna mijelopatija, neurološka bolest česta u Pembroke Welsh corgis, može biti uzrokovana mutacijom gena povezanog s ALS-om u ljudi. Degenerativna mijelopatija obično utječe na corgis 8 godina i više. Počinje nestabilnošću ili slabošću stražnjih nogu i u roku od tri godine prelazi u paralizu stražnjih kvadrata. Iako se degenerativna mijelopatija ne može izliječiti, rehabilitacija, akupunktura i dodaci prehrani mogu biti od pomoći. DNK test je sada dostupan i toplo se preporučuje i za pembroke i za kardigan velški corgis. A otkrićem Johnsonovog tima, čini se da bi corgis mogao pomoći znanstvenicima da pronađu lijek za obje vrste.
Teška kombinirana imunodeficijencija
Prvi put opisan u djece 1960-ih, teška kombinirana imunodeficijencija - ili SCID - nasljedni je poremećaj koji pogađa ljude, miševe, konje i pse. SCID je identificiran u samo tri pasmine pasa: Jack Russell terijer, basset i velški korgi. Oboljeli psi ne proizvode učinkovit imunološki odgovor na bakterijske, gljivične i parazitske infekcije. Ponavljajuće se respiratorne, kožne i ušne infekcije često prate proljev kod štenaca, počevši od 6 do 8 tjedana. Malo tko preživi starost od 3 do 4 mjeseca. SCID je recesivno svojstvo vezano za X, što znači da su pogođeni samo muškarci, ali ženke mogu nositi svojstvo i prenijeti ga na svoje potomstvo. Razvijen je test koji može identificirati ne samo pogođene životinje, već i klinički zdrave nositelje mutacije.
Progresivna atrofija mrežnice
Progresivna atrofija mrežnjače, degenerativna bolest mrežnice, prvi je put zabilježena u Cardigan Welsh corgisu 1972. Nedavno je zabilježen porast slučajeva u Nizozemskoj, Novom Zelandu i Sjedinjenim Državama, a pogođeni psi svi koji dijele svoje porijeklo vode se do obična dionica u Ujedinjenom Kraljevstvu. U zahvaćenim korgijima živčane stanice i krvne žile mrežnice degeneriraju, što dovodi do sljepoće kod mladih odraslih pasa. Rani simptomi često uključuju gubitak noćnog vida, jer bolest prvo napada mrežnične štapiće osjetljive na svjetlost. Ostali simptomi mogu uključivati proširene zjenice, visoko reflektirajuće mrežnice i periferni gubitak vida. Iako ne postoji liječenje progresivne atrofije mrežnice, psi se imaju tendenciju dobro prilagoditi sljepoći. Genetski testovi mogu potvrditi poremećaj, kao i identificirati one koji nose mutaciju.
Poremećaji krvi
Velški koruzi Pembroke imaju povećani rizik od poremećaja zbrinjavanja krvi ili zgrušavanja krvi. Patentni duktus arteriosus nastaje kad se kratki kanal krvnih žila ili "šant", koji se koristi za zaobilaženje krvi iz pluća psića u razvoju, ne uspije zatvoriti nakon rođenja. Oboljeli psići često su manji od kolega s legla i manje zaigrani. Simptomi šanta mogu uključivati otežano disanje, kašalj, smanjenu izdržljivost, gubitak težine i otežano disanje. Ovisno o težini, psi često trebaju operaciju kako bi ispravili šant. Pembroke Welsh corgis također može naslijediti von 1 von Willebrandovu bolest, blagi poremećaj zgrušavanja krvi uzrokovan nedostatkom von Willebrandova faktora, neophodnog za pravilan rad trombocita. Iako se von Willebrandova bolest ne može izliječiti, njome se može upravljati. Razvijen je točan genetski test za velški korbi Pembroke; treba ga primijeniti ako se sumnja na poremećaj zgrušavanja.
Razmatranja
Uvijek se posavjetujte s iskusnim veterinarom u vezi sa zdravljem i liječenjem vašeg ljubimca. Pogođene životinje ili one identificirane kao nositelji genetske bolesti nikada se ne smiju koristiti za uzgoj.
